QA/文件QA

任职要求：药学、化学、生物类及相关专业大专及以上学历，具有2年以上制药行业QA工作经验；具备GMP体系文件的起草、审核、修订等能力；
岗位职责：
一、监督生产整个过程，确保符合工艺要求和相关GMP文件要求；
二、审核GMP文件，提出修订建议，并对文件进行修订；
三、审查生产系统相关的文件和记录；
四、上级领导交办的其他工作。